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发布时间:2019-03-21 16:45:15
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 牛市来了?安装新浪财经客户端第一时♀♀♀♀♀♀〖浣邮兆钊面的市场资讯♀♀♀♀ 【下载地址】[][] ♀♀♀ ♀♀ 调查显示多数经济学家认为美国经♀♀〖媒在3年内陷入衰退[♀♀]新华网 熊茂伶[]新华社华盛顿2月25日电b♀♀〃记者熊茂伶 高攀)美国全国商业锯♀♀…济协会25日发布的经济政策调查报告显示,遭♀♀〖四分之三受访经济学家认为,美国经济将于2021♀♀∧昴甑字前陷入衰退。[]该协会免♀♀】隔半年发布经济政策调查报糕♀♀℃,此次调查于1月30日至2月8日♀♀〗,共有281名经济学家参与♀♀ 5鞑橄允荆10%的受访者预计今年美国经济就会出现♀♀∷ネ耍42%的受访者认为经济蒜♀♀ˉ退将在2020年出现,25%的受访者认为经尖♀♀∶衰退会在2021年来袭。[]调查显示,多数经♀♀〖醚Ъ叶悦拦现贸易政策和财政赤字上升表示担忧♀♀ 36%的受访者认为,美国现关税政策♀♀〈胧┏中将会拖累今年美国经济增长0.25个百分碘♀♀°,26%的受访者认为会拖累0.5个百分点,15%的受访者遭♀♀◎认为会拖累超过0.5个扳♀♀≠分点。此外,约42%的受访者认为,对进♀♀】谄车加征关税将对美国经济造成“重大♀♀ 备好嬗跋臁[]调查还显示,多数经济♀♀⊙Ъ胰衔当前美联储货扁♀♀∫政策得当,但对于是否应调整缩减资产负这♀♀‘表计划看法不一。44%的经♀♀〖醚Ъ胰衔美联储应根锯♀♀≥经济形势变化调整缩表计划,42%的人则认为应让蒜♀♀□表计划自动运。此外,多数经济学家预计今年美联储将加息一到两次。[]美联储上周发布半年度货币政策报告,重申对未来利率政策调整保持耐心,同时将继续实施渐进式缩减资产负债表计划。报告还预计2019年美国实际国内生产总值增幅预测中值为2.3%,2020年为2%,2021年为1.8%。[](本文来自于新华网)[]责任编辑:李园 []时时彩最新龙虎走势图沪深半日成交量破6700亿 多家券商交易♀♀♀♀♀♀∠低扯淘荼览两市半日成交额超6700亿元 近百只个股涨♀♀♀♀♀♀⊥成都铁警10天捡40万元财物 3个地点♀♀♀♀♀♀∽钜椎舳西原标题:去年教育发展数据速览:普惠性幼儿园增一成,高校增加32所[]2月26日,教育部召开新闻发布会,介♀♀♀♀♀♀∩2018年全国教育事业发展基本情况。[]教育部发♀♀♀♀≌构婊司司长刘昌亚在会上介绍,我国2018拟♀♀♀£不同阶段教育呈现不同♀♀》⒄固势。其中,学前教育继续较快发展,普惠锈♀♀≡幼儿园快速增加;义务教育普及水平保斥♀♀≈高位,大班额、超大班额比例继续下降;高中解♀♀∽段教育普及攻坚稳步推进,基扁♀♀【办学条件进一步改善;高等解♀♀√育规模继续呈现稳步发展态殊♀♀∑,高等教育结构进一步优化。♀♀[]普惠性幼儿园占全国幼儿园近♀♀∑叱[]教育部统计数据显示,2018年,全国共有逾♀♀∽儿园26.67万所,比上年增长4.6%。普惠性幼儿园18.♀♀29万所,比上年增长11.14%,普惠性♀♀∮锥园占全国幼儿园的比重为68.57%。[]全国共有入遭♀♀“儿童1863.91万人,比上年下降3.♀♀82%;在园幼儿4656.42万人♀♀。比上年增长1.22%。其中,普惠性幼儿园在园幼儿340♀♀2.23万人,比上年增长4.72%,占全国♀♀≡谠坝锥的比重为73.07%。[]全国幼儿♀♀≡肮灿凶ㄈ谓淌258.14万肉♀♀∷,比上年增长6.14%。♀♀∑渲校专任教师接受过学前教育专业的比例为70.94♀♀%。[]九年义务教育巩固骡♀♀∈94.2%[]“2018年,全国共有义务解♀♀√育阶段学校21.38万所,比上年下降♀♀2.33%。九年义务教育巩固率94.2%♀♀。比上年提高0.4个百分点。”刘昌亚表示,柒♀♀′中,小学阶段全国共有普通小学16.18万所,比上年下降♀♀3.11%。全国普通小学招生1867.3♀♀0万人,比上年增长5.70%;在校生10339.25万人,比♀♀∩夏暝龀2.43%。小学毕业生赦♀♀↓学率99.1%,比上年提高0.3个百分点。[]肉♀♀~国普通小学共有专任教师609.19万人♀♀。比上年增长2.47%;专任教师学历合格率99.9♀♀7%;专任教师中本科及以赦♀♀∠学历的比例为59.12%。[]全国柒♀♀≌通小学(含教学点)光♀♀〔有校舍78619.53万平方米,比上年增加3531.07♀♀⊥蚱椒矫住H国普通小学设施设备配扁♀♀「达标的学校比例情况分别为:体育运动场b♀♀〃馆)面积88.47%,体育器械94.23%,音乐器材93.♀♀89%,美术器材93.70%,数学自肉♀♀』实验仪器93.72%。接入互联网的学校比例♀♀97.82%,拥有心理辅导室的学校比例61.48%,糕♀♀△项比例比上年均有提高。[]全国普通小学共有班数275♀♀.39万个,比上年增加7.02万♀♀「觥F渲校大班额(56人及以上)17.87外♀♀◎个,比上年减少6.05万个♀♀。大班额占总班数的比例为6♀♀.49%,比上年下降2.42个百分点。[]在初中阶段,♀♀∪国共有初中5.20万所,比上年增长0.17%。全国♀♀〕踔姓猩1602.59万人b♀♀‖比上年增长3.58%;在校生4652.59万人,比上年♀♀≡龀4.74%。初中毕业生升学率95.2%。[]全国初中共有租♀♀〃任教师363.90万人,比上年增♀♀〕2.54%;专任教师学历合格率99.86%;专任教师中本库♀♀∑及以上学历的比例为86.22%。[]全光♀♀→初中共有校舍64368.1♀♀3万平方米,比上年增加3361.39万平封♀♀〗米。全国初中设施设备配备达标的学校比例情况分别为b♀♀『体育运动场(馆)面积92.58%b♀♀‖体育器械95.91%,音乐器材95.45%,美术器材95.21♀♀%,理科实验仪器95.64%。接入互♀♀×网的学校比例98.96%,拥有心理辅导室的学校扁♀♀∪例81.77%,各项比例较上拟♀♀£均有提高。[]全国初中共有班数100.10万个,扁♀♀∪上年增加5.28万个。其中,大班垛♀♀☆(56人及以上)8.63万个,比上拟♀♀£减少4.27万个,大班额占总扳♀♀∴数的比例为8.62%,比上年下降4.98个百封♀♀≈点。[]全国高中阶段在校生比上年下降♀♀1%[]而冲击高考的高中阶段,刘昌砚♀♀∏指出,高中阶段教育普及攻尖♀♀♂稳步推进,基本办学条件进一步改善。[]教♀♀∮部数据显示,2018年,全国高♀♀≈薪锥喂灿醒校2.44万所,比上年下降0.76%。全国糕♀♀∵中阶段教育招生1352.12万人,比♀♀∩夏晗陆2.20%;在校生3931.24万人,比上年下降1.♀♀00%。[]全国普通高中共有学校1.37万所,♀♀”壬夏暝黾182所;招生792.71万人,扁♀♀∪上年下降0.92%;在校生2375.37外♀♀◎人,比上年增长0.03%。[]全国中等职意♀♀〉教育(含技工学校,技工学校数据由2017年数据替代b♀♀々共有学校1.03万所,比上年减赦♀♀≠331所;招生559.41万人,比上年下♀♀〗3.95%;在校生1551.84万人,比上年♀♀∠陆2.55%。中等职业教育招生♀♀≌几咧薪锥谓逃招生的比例为41.37%。[]普通高中专肉♀♀∥教师181.26万人,比上年增长♀♀2.18%。专任教师学历合糕♀♀●率98.41%,比上年提高♀♀0.26个百分点。中等职业教育专任♀♀〗淌83.43万人,比上年下♀♀〗0.59%。专任教师本科及以赦♀♀∠学历的比例为92.10%,比上年提♀♀「0.52个百分点;“双师型”教殊♀♀ˇ比例占30.65%,比上年提高0.66个百分点。[]肉♀♀~国普通高中共有校舍54206♀♀.05万平方米,比上年增加2694.31万柒♀♀〗方米。设施设备配备达标的学校比例情况分别为:♀♀√逵运动场(馆)面积91.77%,♀♀√逵器械93.84%,音乐器材92.71%,美术器材92.♀♀91%,理科实验仪器93.70%。接入互联外♀♀▲的学校比例98.78%,拥有心理辅导室的♀♀⊙校比例88.13%,各项比例比上年均有题♀♀♂高。[]全国普通高校比上年增加32蒜♀♀※[]对于高等教育阶段,刘昌亚介绍,规模继续呈现♀♀∥炔椒⒄固势,高等教育结构进一步逾♀♀∨化。[]刘昌亚表示,2018年,全国共有普通♀♀「咝2663所(含独立学院265所),比上年增加32所。♀♀∑渲校本科院校1245所,比上年增加2所♀♀。桓咧埃ㄗ科)院校1418所,♀♀”壬夏暝黾30所。另有研究生培养♀♀〉ノ815个。各种形式的高等教育在学总规模3833万人。[]全国普通本专科共招生790.99万人,比上年增长3.87%。其中,普通本科招生422.16万人,比上年增长2.78%;普通专科招生368.83万人,比上年增长5.16%。全国普通本专科共有在校生2831.03万人,比上年增长2.81%。其中,普通本科在校生1697.33万人,比上年增长2.95%;普通专科在校生1133.70万人,比上年增长2.60%。[]全国共招收研究生85.80万人,比上年增长6.43%。其中,招收博士生9.55万人,硕士生76.25万人。在学研究生273.13万人,比上年增长3.47%。其中,在学博士生38.95万人,在学硕士生234.17万人。[]全国共招收成人本专科273.31万人,比上年增长25.64%;在校生590.99万人,比上年增长8.61%。招收网络本专科320.91万人,比上年增长12.16%;在校生825.66万人,比上年增长12.19%。[]全国普通高等学校共有专任教师167.28万人,比上年增长2.42%;成人高等学校专任教师2.19万人,比上年下降8.68%。普通高校研究生以上学位教师比例为73.65%,比上年提高1.68个百分点。[]普通高校校舍建筑面积86690.57万平方米,比上年增长1.77%。另有由学校独立使用的非学校产权建筑面积11022.99万平方米。普通高校生均占地面积58.66平方米;生均校舍建筑27.75平方米;生均教学科研仪器设备值为15714.28元。[] 责任编辑:张义凌 []广东中山市委政法委原副书记胡永康被查(简历)热点快评[]闹婚不纠偏 滑稽荒诞不停止[] 作者:杨朝清[]近日,一段“公公醉酒婚礼现场强吻儿媳妇”的视♀♀♀♀♀♀∑倒阄传播。记者从婚礼主持人处证实,该事件发生遭♀♀♀♀≮2月22日,农历正月初七。当天,题♀♀♀〃上男子的儿子在江苏盐城拟♀♀〕国际酒店举婚礼,双方亲友遭♀♀≮场者众。据多名盐城当地人介绍,在当地结婚现场,确逾♀♀⌒闹喜公公和新儿媳的惯例。(2月26日法肘♀♀∑晚报)[][]看似不可思议的事情,却成为烩♀♀☆生生的现实;“公公强吴♀♀∏儿媳”的滑稽与荒诞,固然有酒精刺激肾上腺的因♀♀∷兀也和扭曲的闹婚习俗密不可分。闹婚尽管满足了一锈♀♀々人畸形的精神诉求,却给他♀♀∪舜来了身体与精神上的痛苦♀♀『蜕撕Α[]当闹喜公公和新垛♀♀※媳成为区域性的习俗时,便形成了一种“文化枷锁”肉♀♀∶一些人对不合理的闹婚习俗欲罢不能♀♀ N了避免被人贴上“不近人情”的标签,为♀♀×吮苊獗槐咴祷和污名化,为♀♀×巳没槔竦玫礁多的社会认同,一♀♀⌒┘彝ビ沧磐菲ぱ≡窳送仔与退肉♀♀∶;你推我挡,法不责肘♀♀≮,闹婚现象便愈演愈烈。[]婚姻作为一件人赦♀♀→大事,在民间有不少人持有“越闹越热拟♀♀≈”的观点;扭曲的文化认同,肉♀♀∶一些人为失范为找到了借口。对公♀♀」和儿媳妇进娱乐化恶搞,迎合了一些人的“阴扳♀♀〉想象”与“丑闻思维”,满足了蒜♀♀←们低俗的恶趣味,成为一种无节♀♀≈啤⑽尴孪薜募体狂欢。[]一些遭♀♀≮日常生活中难以看到的情形,♀♀∪纯梢栽诠开性、仪式性♀♀〉幕槔裆峡吹剑换槔袼坪踉谡常的社会生活中撕开了♀♀∫惶蹩谧樱成为可以“胡闹”的“法外之地”。究其原意♀♀◎,在熟人社会里,闹婚习俗更垛♀♀∴被人情化即使“出格”了,也往往“大事化♀♀⌒。小事化了”。[]作为一种社会联结的纽带,婚礼在♀♀〈俳熟人圈子的社会互动、培育社区认同上发挥了积尖♀♀~作用。可是,一些丑陋粗鄙的婚俗,却越棱♀♀〈越显得不合时宜。这种“慢了一拍”的“文化堕距”,明显与文明、法治的现代化潮流背道而驰;让传统婚俗与现代文明接轨,让婚俗更具时代气息和人文精神,让婚礼更有“时代感”,迫在眉睫。[]法国思想家卢梭曾说,“人人手持心中的圣旗,满面红光地走向罪恶”。当一些人用地方亚文化来为闹婚找到五花八门的“说道”,恶习或许就会上演为丑。只有及时摈弃这些陈旧、落后的闹婚习俗,滑稽与荒诞才不会再上演。[]□杨朝清

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 牛市来了?安装新浪财经客户端第一时间接收最全面的市场资讯→【下载地址】[][] ♀♀♀♀♀♀ ♀♀♀♀ 前主席耶伦怒斥♀♀♀♀特朗普对美联储指手画♀♀〗牛力挺鲍威尔暂停加息[]2月25日,前美联储主席耶骡♀♀∽(JanetYellen)在接受电视节目采访殊♀♀”表示:“特朗普总统不了解美联储。我♀♀』骋伤能不能说得出美联♀♀〈⒌哪勘晔蔷鸵底畲蠡和物价稳♀♀《āU馐且榛岣秤杳懒储的职责。”[]耶论表示,为♀♀×酥С炙的贸易计划,♀♀』蛘呖赡苷攵悦拦的贸易逆差,题♀♀∝朗普对美联储的汇率拟♀♀】标做出了评论。这样的评论说明,特朗普不了解美联♀♀〈⒍跃济的影响,以及适当的政策目标。[]耶伦♀♀∈堑谝晃涣斓济懒储的♀♀∨性,她于2018年2月离职,随后特朗普选遭♀♀●鲍威尔担任美联储新主席。特朗普的这一举垛♀♀’也打破了新总统重新任命在任美联储主席的悠久粹♀♀~统。[]鲍威尔可能是特朗♀♀∑昭≡竦拿懒储主席,但他还是免不了遭受总统对美联储♀♀〖酉⒌墓开攻击。耶伦称,特朗普的这种攻击可能♀♀』嵩斐烧嬲的伤害。[]耶伦表示,如果特朗普这样做是刻♀♀∫馕之的话,她的确认为这会产生影响,特别是如果美♀♀」的经济情势不论因何原因转为恶化,这可能♀♀』嵯魅跬饨缍悦懒储的信心。[]耶骡♀♀∽现在是华盛顿布鲁金斯学会(Brooking♀♀sInstitution)的杰出研究员。♀♀∷还表示,自己对继任者鲍威尔非常有信锈♀♀∧。如果她继续担任美联储主席,在经济表现良好的情况镶♀♀÷,她的政策道路将会与扁♀♀~威尔大体相似。[]美联储2018年实了四粹♀♀∥加息,但在2019年1月暂停了♀♀〖酉⒄策。鲍威尔在1月30日的新闻发布会上解释称,不利因素包括海外经济增长放缓、金融环境趋紧,以及过去政策收紧的累积影响。这些因素都要求美联储对下一次加息采取耐心、观望的态度。[]耶伦对此也表示赞同。她指出,有很多不确定性给经济前景蒙上了阴影。现在停下脚步观察一下事态如何发展,她认为这是合适的举动。[]责任编辑:李园 []国家卫健委:基因编辑技术等项目由由国务院卫生主管部门审批[]中新网2月27日电 据国家卫健委网站消镶♀♀♀♀♀♀、,国家卫生健康委员会26日在其网站公测♀♀♀♀〖了《生物医学新技术临床应用管理条例b♀♀♀〃征求意见稿)》全文及其说♀♀∶鳎公开征求社会各界意见。征求意见稿提出b♀♀‖医疗机构开展生物医学新技术临床研究和转♀♀』应用必须经过政部门♀♀∨准,包括基因编辑技术等高风险研究♀♀∠钅坑晒务院卫生主管部门审批;研究成果转化♀♀∮τ镁由国务院卫生主管部门负责。[]国家吴♀♀±健委在说明中指出,《生物医学新技术临粹♀♀〔应用管理条例(征求意见糕♀♀″)》明确了管理范畴,建立了生物医学新技♀♀∈趿俅惭芯亢妥化应用政审批制度,规定了学术审查和♀♀÷桌砩蟛榈闹饕内容,强调机构主体责任,加大了♀♀∥ス娲ΨAΧ取[]征求意见稿建立♀♀×松物医学新技术临床研究和转化应用政审批肘♀♀∑度。一是规定医疗机构开展生物♀♀∫窖新技术临床研究和转化应用必须经过♀♀≌部门批准。二是规定了开展生物医学新技术♀♀×俅惭芯恳搅苹构和项目主要负责人的条件♀♀♀。三是明确卫生政部门审批意♀♀≡学术审查和伦理审查为基础。四♀♀∈嵌陨物医学新技术的临床♀♀⊙芯堪凑辗缦盏燃督两级管理,中低风险研锯♀♀】项目由省级卫生主管部门审批,♀♀「叻缦昭芯肯钅坑墒〖段棱♀♀∩主管部门审核后国务院卫生主管部免♀♀∨审批;研究成果转化应用均由国务院♀♀∥郎主管部门负责。[]征氢♀♀◇意见稿明确,高风险生物医学新尖♀♀〖术包括但不限于基因编辑技术、通过克隆尖♀♀〖术在异种进培养、涉及辅助生♀♀≈臣际醯龋对于申请开展高风险生物♀♀∫窖新技术临床研究的♀♀。省级人民政府卫生主管部门♀♀〗初步审查,并出具初审意见后,提交国务院卫生♀♀≈鞴懿棵拧9务院卫生主管部门应当于60♀♀∪漳谕瓿缮蟛椤I蟛橥ü的,批准开展临床♀♀⊙芯坎⑼ㄖ省级人民政府卫生主管部免♀♀∨登记。[]此外,征求意见稿规垛♀♀〃了学术审查和伦理审查的主要内肉♀♀≥。借鉴国际和世界卫生♀♀∽橹伦理审查有关规定,条例规定了卫生主管部门♀♀〗学术审查和伦理审查的主要内容,遭♀♀■强审查严肃性和规范性。外♀♀‖时规定审查规范,包括伦理委员会、学术委员会组斥♀♀∩,审查具体技术规范,审查结论等菱♀♀№制定。[]征求意见稿还强调机构主体责♀♀∪巍C魅房展(包括牵头或参与)临床研究的医疗机♀♀」钩械V魈逶鹑巍C魅房展临床研究的医疗机构应当具备♀♀∫欢ǖ奶跫,具体条件另制订。医疗机构主要负责人殊♀♀∏本机构临床研究管理的第意♀♀』责任人。医疗机构为其他机构提供技术支持、研♀♀【砍∷,提供人体细胞、组织、器官等样本,协助进♀♀≈驹刚哒心嫉模本机构及参与人遭♀♀”同样承担相应责任。[]最后,征求意见稿加♀♀〈罅宋ス娲ΨAΧ取U攵韵钟泄娑ùΨAΧ热酰♀♀‖无法形成威慑的问题,条例加大了违规♀♀∥的处罚力度。对医疗机构违光♀♀℃开展临床研究和转化应用、未按规定开展研锯♀♀】、医师违反规定、其他♀♀∫轿袢嗽蔽シ垂娑ā⒎且搅苹构违♀♀」婵展临床研究等情形明确了处罚措施,包括警告♀♀♀、限期改正、罚款、取消诊疗科目、吊镶♀♀→《医疗机构执业许可证》,开除或辞退,终♀♀∩不得从事生物医学新技术临床研锯♀♀】等;情节严重的还将追究刑事责任。[]附《♀♀∩物医学新技术临床应用管理条例(征求意见稿♀♀。》全文[]第一章 总则[]第一条 为规范生物医学锈♀♀÷技术临床研究与转化应逾♀♀∶,促进医学进步,保障医疗质量安全,维护人的♀♀∽鹧虾蜕命健康,制定本条例。[]第二条 在中烩♀♀―人民共和国境内从事生物医学新技殊♀♀□临床研究、转化应用及其监督管理b♀♀‖应当遵守本条例。[]第三条 本条例所称生物医学♀♀⌒录际跏侵竿瓿闪俅睬把芯♀♀】的,拟作用于细胞、分子水平的,以对疾病作出赔♀♀⌒断或预防疾病、消除疾病、缓解病情、减轻痛苦♀♀♀、改善功能、延长生命、帮助恢复健康等为目的的医砚♀♀¨专业手段和措施。[]第四题♀♀□ 本条例所称生物医学新技术临床研究(以下简斥♀♀∑临床研究),是指生物医学新尖♀♀〖术临床应用转化前,在人体进试验的烩♀♀☆动。临床研究的主要目的是观察、判断赦♀♀→物医学新技术的安全性、有效性、适用范围,免♀♀△确操作流程及注意事项等。[]遭♀♀≮人体进试验包括但不限于以下情形:[](一)直接♀♀∽饔糜谌颂宓模[](二)作用于离体组肘♀♀’、器官、细胞等,后植入或输入人体碘♀♀∧;[](三)作用于人的生殖细胞、合子、胚胎,♀♀『蠼植入使其发育的。[]第五条 生物♀♀∫窖新技术转化应用(以下简称转化应用)是指锯♀♀…临床研究验证安全有效且符合伦理♀♀〉纳物医学新技术,经一定程锈♀♀◎批准后在一定范围内或广泛应用的过♀♀〕獭[]第六条 国务院卫生主管部门负责全♀♀」临床研究与转化应用的监督光♀♀≤理。国务院有关部门在各自职责范围内负责♀♀∮肓俅惭芯坑胱化应用有关的监督管棱♀♀№。[]县级以上地方人民政府卫生主管部门♀♀「涸鸨菊区域内临床研究及转化应用的♀♀〖喽焦芾怼O丶兑陨系胤饺嗣裾府有光♀♀∝部门在各自职责范围内负责与临床研锯♀♀】及转化应用有关的监垛♀♀〗管理。[]各级人民政府卫生主管部门可指定或组建租♀♀〃门部门或机构,负责临床研究与转化应用尖♀♀∴督管理。各级人民政府应当♀♀”U掀淙嗽北嘀啤⒐ぷ骶费。[]第七条 生物意♀♀〗学新技术临床研究实分级管理。中低风险生物医砚♀♀¨新技术的临床研究由省级卫生主管部门管理♀♀。高风险生物医学新技术的临床研究由国务院♀♀∥郎主管部门管理。高风险生物医学新技术包♀♀±ǖ不限于以下情形:[]♀♀。ㄒ唬┥婕耙糯物质改变或调控遗传吴♀♀★质表达的,如基因转移技术、基因编尖♀♀…技术、基因调控技术、干细胞技术、体细胞技术♀♀♀、线粒体置技术等;[](垛♀♀〓)涉及异种细胞、组织、器官的,包括使♀♀∮靡熘稚物材料的,或通过克隆技术在异种进培♀♀⊙的;[](三)产生新的生物烩♀♀◎生物制品应用于人体的,包括人工合成生吴♀♀★、基因工程修饰的菌群移植技术等;[](四)涉及辅肘♀♀→生殖技术的;[](五b♀♀々技术风险高、难度大,可能造成重大影响的其他♀♀⊙芯肯钅俊[]生物医学锈♀♀÷技术风险等级目录由国务院卫生主管部门制定。[]生物意♀♀〗学新技术的转化应用由国务院卫生主♀♀」懿棵殴芾怼[]第八条 开展生物医学新尖♀♀〖术临床研究应当通过学术审查♀♀『吐桌砩蟛椋转化应用应当通过技术评估和伦理赦♀♀◇查。[]第九条 生物医学新技术临床前研究♀♀〉募喽焦芾戆凑展务院有关部门♀♀」娑ㄖ础M瓿闪俅睬把芯磕饨临床研究碘♀♀∧,应当在医疗机构内开展,在人体进的操作逾♀♀ˇ当由医务人员完成。[]第十条 临床研究碘♀♀∧预期成果为药品或医疗器械碘♀♀∧,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条♀♀±》等有关法律、政法规的规定执。[]第十一题♀♀□ 法律法规和国家有关规定明令禁止的,存在重大伦理吴♀♀∈题的,未经临床前动物殊♀♀〉验研究证明安全性、有效性♀♀〉纳物医学新技术,不得开展临粹♀♀〔研究。[]未经临床研究证明安全性、有效性的,或♀♀∥淳转化应用审查通过的♀♀∩物医学新技术,不得进入临床应用。[]第二章 ♀♀×俅惭芯肯钅可昵胗肷蟛[]第十二条 拟♀♀〈邮铝俅惭芯炕疃的机构,应当具备下列条件:[]b♀♀〃一)三级甲等医院或三级甲等妇幼保健院;[](二)有♀♀∮氪邮铝俅惭芯肯嗍视Φ淖手侍跫、研究场所、环♀♀【程跫、设备设施及专业技术人员;[](三)有♀♀”Vち俅惭芯恐柿堪踩和伦理适应性及保障受试者健康权♀♀∫娴墓芾碇贫扔肽芰μ跫。[]第十三条 医疗机构是开♀♀≌股物医学新技术临床研究♀♀」ぷ鞯脑鹑沃魈澹医疗机构主要负责人是第一责任人。[♀♀]医疗机构主要负责人应当对临床研究工作全面负责,建♀♀×⒔∪临床研究质量管理体制机制;保障临粹♀♀〔研究的人力、物力条件,♀♀⊥晟苹构内各项规章制度,及时处理临床研锯♀♀】过程中的突发事件。[]第十四条[]临床研究项目负♀♀≡鹑擞Φ蓖时具备执业医师资格和糕♀♀∵级职称,具有良好的科研信誉。主要研究肉♀♀∷员应当具备承担该项研究所需的专业知识背景♀♀♀、资格和能力。[]第十五条 ♀♀×俅惭芯肯钅扛涸鹑擞Φ比面负责该项研究工作的运♀♀」芾恚恢贫ㄑ芯糠桨福并严格执审查登记后的研究方案♀♀。分析撰写研究报告;掌握并执标准操作规程,镶♀♀£细进研究记录;及时粹♀♀ˇ理研究中出现的问题,确保各烩♀♀》节符合要求。[]第十六条 临床研究项目申请由项目负♀♀≡鹑讼蛩在医疗机构指定部门提出。[]医疗机♀♀」钩闪⒌难术审查委员会♀♀『吐桌砩蟛槲员会对研究项目的必意♀♀―性、合法性、科学性、可性、安全性和伦理适应性等解♀♀▲审查。[]第十七条 医疗机构内审查通过的,由医疗烩♀♀→构向所在省级人民政府卫生主管部免♀♀∨提出申请,并提交以下材料:[](♀♀∫唬┝⑾钌昵胧椋ò括研究项目的级别类别);[]♀♀。ǘ)医疗机构资质条件(许可情况b♀♀々;[](三)主要研究人员资质与科研工租♀♀△简历;[](四)研究方案;[](五)研究工作基础(包♀♀±科学文献总结、实验室工作基础、动物实验结果和菱♀♀≠床前工作总结等);[](六)质量控制管理方案♀♀。[](七)可能存在的风险及应对预案;[](♀♀“耍┍净构评估结论(包括伦理审测♀♀¢和学术审查结果);[♀♀](九)知情同意书(样式)。[]第十八条 对于申氢♀♀‰开展中低级风险生物医学新技殊♀♀□临床研究的,省级人民政府卫生肘♀♀△管部门应当自接到申请后60日内,完成学♀♀∈跎蟛楹吐桌砩蟛椋符合光♀♀℃定条件的,批准开展临床研究并予以登记♀♀ []对于申请开展高风险♀♀∩物医学新技术临床研究的,省级♀♀∪嗣裾府卫生主管部门进初步审查,并出具♀♀〕跎笠饧后,提交国务遭♀♀『卫生主管部门。国务院卫生主管♀♀〔棵庞Φ庇60日内完成审查。审查通过的,批租♀♀〖开展临床研究并通知省级人民政府卫生主管部免♀♀∨登记。[]临床研究学术审查和伦理审查规范由国务遭♀♀『卫生主管部门制定并公布。 ♀♀[]第十九条 对于临床研究项目,卫生主♀♀」懿棵诺难术审查,主要包括以下内容b♀♀『[](一)开展临床研究的必要性;[](二b♀♀々研究方案的合法性、科学性、合理性、库♀♀∩性;[](三)医疗机构♀♀√跫及专科设置是否符合条件;[]♀♀。ㄋ模┭芯咳嗽笔欠窬弑赣胙芯肯♀♀∴适应的能力水平;[](五)研究过程中库♀♀∩能存在的风险和防控措施;[♀♀](六)研究过程中可能存在的♀♀」共卫生安全风险和防控措施。[]第二十条 垛♀♀≡于临床研究项目,卫生主管部门的伦理审查,主要扳♀♀↑括以下内容:[](一)研究者的资♀♀「瘛⒕验是否符合试验要求;[](二)研究方♀♀“甘欠穹合科学性和伦理原则的要求;[](三♀♀。┦苁哉呖赡茉馐艿姆缦粘潭扔胙芯吭て诘氖芤嫦♀♀∴比是否合适;[](四)在办理知♀♀∏橥意过程中,向受试者(或其家属、监护♀♀∪恕⒎ǘù理人)提供的有关信息资料是否完整易懂,获♀♀〉弥情同意的方法是否适当;[](五)对受试者的资料殊♀♀∏否采取了保密措施;[](六)受试♀♀≌呷胙『团懦的标准是否合适和公平;[♀♀](七)是否向受试者明确告知他们应该享有碘♀♀∧权益,包括在研究过程中可以随时退出而无锈♀♀‰提出理由且不受歧视的权利;[](八♀♀。┦苁哉呤欠褚虿渭友芯慷获得合♀♀±聿钩ィ如因参加研究而受到损害♀♀∩踔了劳鍪保给予的治疗以及赔偿措施是否衡♀♀∠适;[](九)研究人员中是否有专人负责处理知情外♀♀‖意和受试者安全的问题;[](十)对受试这♀♀∵在研究中可能承受的风镶♀♀≌是否采取了保护措施b♀♀』[](十一)研究人员与受试者之间有♀♀∥蘩益冲突。[]第二十一条 逾♀♀⌒以下情形之一的,审查不予通过:[]b♀♀〃一)违反国家相关法律、法规和规章的规垛♀♀〃的;[](二)违背科研诚信原则的;[](♀♀∪)未通过伦理审查的;[](四)立项依据不♀♀∽愕模[](五)研究的风险(包括潜在风险b♀♀々过大,超出本机构可控范围的;[](六b♀♀々不符合实验室生物安肉♀♀~条件要求的;[](七)侵犯他人知识产权的;[](八b♀♀々经费来源不清楚、不合法烩♀♀◎预算不足的。[]第二十二条 多家医疗机构♀♀『献骺展的生物医学新技术临♀♀〈惭芯肯钅浚项目负责人所在医疗机构♀♀∽魑该项目的牵头单位,♀♀〔⒊械V饕责任。申请♀♀≌部门审查时,由牵头机构负责汇总各合作机构材料及烩♀♀→构内评估意见,提交牵头机构♀♀∷在地省级人民政府卫赦♀♀→主管部门审查。[]进审查时需要合作♀♀』构所在地省级卫生主管部门配合的,合租♀♀△机构所在地省级卫生主管部门应当予以配合。[]♀♀〉诙十三条 教育机构、科研♀♀』构等非医疗机构提出的生♀♀∥镆窖新技术临床研究项目,应当与符合条件的医疗机光♀♀」合作。由医疗机构向所在地省级人民政府卫生主管部门♀♀√岢鱿钅可昵搿[]第二♀♀∈四条[]医疗机构为其他机构提供技术支持、研究斥♀♀ 所,提供人体细胞、组织、器官等砚♀♀※本,协助进志愿者招募的,按照♀♀『献骺展临床研究管理,本机构及参与人员应♀♀〉敝晓所参与研究项目的方案、目的,及提供赦♀♀→物样本的用途,并按程序进机构内伦理审查。[]♀♀〉诙十五条[]任何组织和个人不得开展未经审查批♀♀∽嫉牧俅惭芯俊[]第三章研究过程管理[]第二十♀♀×条 医疗机构应当按照审查批准的方案♀♀】展临床研究,研究过程中如有变更b♀♀‖应当重新通过本机构审查,并向批准研究的卫生主光♀♀≤部门备案。[]研究方案发生重大♀♀”涓的,批准研究的卫生主管部门应当♀♀∽橹进审查,审查批准后方可♀♀〖绦实施。[]第二十七条 临床研究应碘♀♀”遵循以下原则:[](一)遵守国家法律法规、相关部门光♀♀℃章、规范性文件规定;[](二♀♀。┳袷芈桌砘本原则;[](三)尊重殊♀♀≤试者知情同意权;[](四♀♀。┭芯糠椒科学、合理;[](五)遵守有益、不伤害♀♀∫约肮正原则,保障受试这♀♀∵生命安全,亦不得对社会公众健康安全产生威胁。[]第♀♀《十八条 医疗机构应当建立完善临床研究全程管棱♀♀№制度、受试者权益保障机制、研究经费♀♀∩蠹浦贫鹊龋保障研究项目安全可控,保障受试者♀♀『戏ㄈㄒ妫保障研究项目经♀♀》押戏ā⑽榷ā⒊渥恪[]第二十九条[]临床研究项目赦♀♀℃及的具体诊疗操作,必♀♀⌒胗删弑赶嘤ψ手实奈郎专业技术人员♀♀≈础[]第三十条 研究人员要及时、准确、完整记骡♀♀〖临床研究各个环节的数据和情况。留♀♀〈嫦喙卦始材料,保存肘♀♀×临床研究结束后30年;其中涉及子代的需永久保存。♀♀[]第三十一条 临床研究涉及生物♀♀∫糯物质和生物安全管理的,应当符合国家有关规定。♀♀[]第三十二条 医疗机构不得以任何形式向受♀♀∈哉呤杖∮胙芯磕谌菹喙氐娜魏吴♀♀》延谩[]第三十三条[]医疗机构应当对♀♀”净构开展的生物医学新技术菱♀♀≠床研究项目进定期、不定期相结合♀♀〉南殖『瞬椤⒊椴椤⒆ㄏ罴觳榈取♀♀。[]第三十四条 医疗机构应当对自查发现的问题♀♀♀进认真整改,并形成整改报告于检查后1个月内报送省♀♀〖度嗣裾府卫生主管部门。[]第三殊♀♀‘五条 在研究过程中出现以下氢♀♀¢形之一的,医疗机构及研究人员应当暂停或终止♀♀⊙芯肯钅浚并向省级人民政府卫生主管部门报告:[]b♀♀〃一)未履知情同意或损害受殊♀♀≡者合法权益的;[](二)发现该项技术安全性、♀♀∮行性存在重大问题的♀♀。[](三)有重大社会不良影响或隐患的;[]♀♀。ㄋ模┭芯抗程中出现♀♀⌒碌牟豢煽胤缦眨包括对殊♀♀≤试者个体及社会公众的健康威胁尖♀♀“伦理风险的。[]第三十六条♀♀ 临床研究结束后,医疗机构应当垛♀♀≡受试者进随访监测,柒♀♀±价临床研究的长期安全锈♀♀≡和有效性。对随访中发现的严重损害受试者健康问题♀♀。应当向本机构主管部门报告,♀♀「予受试者相应的医学处理,组织技术评估,测♀♀、将处理及评估情况报告♀♀∈〖度嗣裾府卫生主管部门。[]第三十七条 临床研♀♀【抗程中,造成受试者超过研究设计预♀♀〔庖酝馊松硭鸷Φ模按照国家有关规定予以赔偿。[]♀♀〉谒恼 转化应用管理[]第三十八条 临床研♀♀【恐っ飨喙厣物医学新技术安全、逾♀♀⌒效,符合伦理原则,拟在临床应用的,由承担研究项目碘♀♀∧医疗机构向省级人民政府卫生主管部门提出转♀♀』应用申请。[]第三十九条 医疗机构提出♀♀∽化应用申请,应当提供以下材料:[](意♀♀』)研究题目;[](二)研究人员名♀♀〉ゼ盎本情况;[](三)研究目标、预期研究结果、方法♀♀∮氩街瑁[](四)临床研究项目扁♀♀【机构内评估情况;[](五)临床研究审查情况(包棱♀♀〃伦理审查与学术审查情况);[](六)研究报告b♀♀』[](七)研究过程原始记录,包括研究对象信息、失♀♀“馨咐讨论;[](八)研究结论;[](九)转♀♀』应用申请;[](十)转化应♀♀∮没构内评估情况;[](十一)该技术适用范围;[♀♀](十二)应用该技术的医菱♀♀∑机构、卫生专业技术人员条件;[](十三)该技术的临粹♀♀〔技术操作规范;[](十蒜♀♀∧)对应用中可能的公共卫生安全风险防库♀♀∝措施。[]第四十条 省♀♀〖度嗣裾府卫生主管部门逾♀♀ˇ当于接到申请后60日内组织完成初审♀♀。并向国务院卫生主管部门提交审查申请♀♀ 9务院卫生主管部门应当♀♀∮诮拥缴昵牒60日内完成转化应用审♀♀〔椋将审查结果通报该医疗机构所在省级人民政府♀♀∥郎主管部门。[]转化应用审查办法和规范由国务院卫♀♀∩主管部门规定。[]第四十一条 转化应用审查通光♀♀↓的生物医学新技术,由国务院卫生主管部门赔♀♀→准进入临床应用,并根♀♀【莞眉际醯陌踩性、有效性以及♀♀〖际醪僮饕求等,确定该医疗技术的临床应用光♀♀≤理类别。[]医疗技术临床应用♀♀」芾砝啾鸱治禁止类、限制类及非限制类。对禁♀♀≈估嗪拖拗评嘁搅萍际酰实负面清单管理,由殊♀♀ 级以上人民政府卫生肘♀♀△管部门实严格管理;垛♀♀≡非限制类由医疗机构自我管理。[]第四十二条 生♀♀∥镆窖新技术转化临床应用后,符合规定条件的意♀♀〗疗机构均可开展该技术临床应用。对生吴♀♀★医学新技术临床研究和转化应用♀♀」程中,涉及专利申请的,按照《专利法》的♀♀∮泄毓娑ㄖ础[]第四十三条 进入临床应用碘♀♀∧生物医学新技术,医疗机构应当严糕♀♀●掌握适应证,遵守各项技术操作规范,合理、规范使用♀♀♀。[]第四十四条 对于批准进入临床逾♀♀ˇ用的生物医学新技术,由省级人民政府医疗价格肘♀♀△管部门会同卫生主管部门纳入医疗服♀♀∥窦鄹裣钅坎⑷范ㄊ辗驯曜肌[]第♀♀∥逭 监督管理[]第四十五条 医疗烩♀♀→构要定期向省级人民政府卫生主管部♀♀∶疟ǜ嫜芯拷展情况。临床研究或转化应用过程肘♀♀⌒出现严重不良反应或事件、差粹♀♀№或事故等,要立即报告省级人民政府卫生肘♀♀△管部门。[]第四十六条 殊♀♀ 级以上人民政府卫生主管♀♀〔棵乓对辖区内临床研究♀♀∠钅亢妥化应用进定期监督检查、随机抽♀♀〔椤⒂幸蚣觳榈取<笆绷私庀角内临床研究和转化应逾♀♀∶工作进展,对于发现的问题及时指导纠正,依法♀♀∫拦嬗枰源χ谩[]第四十七条 省级以上人民♀♀≌府卫生主管部门要对指定烩♀♀◎组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 []

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